CTC与ctDNA基因组分析
为了早期检测肿瘤发生和复发转移,针对循环肿瘤细胞(CTC)与外周血游离DNA(ctDNA)进行全基因组(或外显子组)测序,我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。
HiSeq X 10,人全基因组重测序
人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。
人类基因组服务
全基因组测序 (WGS)是对人类不同个体或群体进行全基因组测序, 并进行生物信息分析,挖掘DNA水平的遗传变异,筛选疾病的致病及易感基因。
建库测序服务
建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序,或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序,产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。
原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针,通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术,是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即:将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交,分为DNA-DNA、DNA-R
环状RNA测序(circRNA-seq)
circRNA 是通过特殊的选择性剪切产生封闭环状结构的非编码 RNA。 circRNA 不受 RNA 外切酶的影响,比线性 RNA 表达更稳定。研究表明,某些特殊的 cirrcRNA 分子富含miR
Solexa高通量测序服务
Illumina公司新一代DNA高通量测序仪Genome Analyzer采用核心专利技术“DNA簇”和“可逆性末端终止”,具有高准确性、高通量、高灵敏性和低运行成本等优势。