药物稳定性试验箱｜药品强光稳定性试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505
TW-606A微生物限度过滤系统
该仪器采用L304不锈钢制成，配有内置的真空泵，还配备有60mm的S60过滤杯。六个小过滤装置可同时独立使用，这样它可以在短时间内测试大量的液体。
药品稳定性试验箱/步入式药品稳定性试验室
用途： 药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需时间稳定的温、湿度环境。并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验箱知道原则的加速试验、长期试验和高湿试验。适用于制药企业药品及新药稳定性检查。特点：
四箱式综合药品稳定性试验箱
用途： 四箱式综合药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温度,湿度和光照环境并参照执行GB10586-2006有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 适用于制药企业药品
库号：M316005荧光增白剂快速检测仪/智能型食用菌荧光增白剂测定仪 (带相机功能,联电脑可打印)
产品简介智能型食用菌荧光增白剂测定仪可以快速的检测出食用菌中是否含有荧光增白剂，让您的生活更健康。