FITC标记的钠通道蛋白11α抗体电压门控钠通道是膜蛋白复合物,在神经元细胞中产生和传递动作电位起着基础性作用。SCN11A(钠通道,电压门控,XI,α亚基)介导电压依赖性钠离子渗透性和电导。它形成钠选择性通道的孔,钠离子通过它们的电化学梯
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FITC标记的脂肪水解酶LIPN抗体该基因编码脂肪酶,在表皮中的颗粒状角质形成细胞中高度表达,并在角质形成细胞的分化中发挥作用。该基因的突变与4型层状鱼鳞病有关。[ RefSeq提供,DEC 2011 ]
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磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体MAP4K4(丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,特别是激活JNK MAPK8 /。它可以对环境胁迫的反应中发挥作用,认为功能通过map3k7-map2k4-map2k7
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FITC标记的兜甲蛋白抗这个基因编码loricrin,在终末分化表皮细胞中发现的角化细胞膜上的主要蛋白成分。该基因的突变与Vohwinkel综合征和进行性对称性红角皮病有关,这两种疾病都是遗传性皮肤病。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的白介素18抗体IL18(IFN-γ诱导因子,IGIF)是一种增强脾细胞自然杀伤(NK)活性的新型促炎细胞因子。该细胞因子可诱导T细胞产生IFN-γ。这种细胞因子产生的组合已被证明能够抑制IL-4依赖IgE和IgG1的生产,提高
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二甲基组蛋白H2B K5抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。两个四个核心组蛋白分子(H2A H2B,H3和H4,)形成一个八,周围约146 bp的DNA缠绕在核小体重复单位。连接组蛋白H1,,与连接DNA核小体和染色质
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FITC标记的肿瘤抑制基因抗体NM23 A在合成ATP以外的三磷酸核苷中起重要作用。具有核苷二磷酸激酶、丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶、香叶醇和焦磷酸焦磷酸激酶、组氨酸蛋白激酶和3’-5’核酸外切酶活性。涉及细胞增殖、分化和发育、信号转导、G
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磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体mTOR控制细胞生长,部分通过调节核糖体蛋白S6激酶α(p70alpha)和真核起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)。猛禽是一个150 kDa的mTOR蛋白结合并使4EBP1和p70alpha。猛禽以mTOR为
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FITC标记的G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体该钾通道可能参与通过G蛋白偶联受体作用的葡萄糖和/或神经递质调节胰岛素分泌。向内整流钾通道的特征是允许钾进入细胞而不是流出细胞的更大趋势。它们的电压依赖性受细胞外钾浓度的调节;当外部钾升高时,通道
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FITC标记的小鼠抗HER2单克隆抗体该基因编码受体酪氨酸激酶的表皮生长因子(EGF)受体家族的成员。这种蛋白质本身没有配体结合结构域,因此不能结合生长因子。然而,它确实与其它配体结合的EGF受体家族成员紧密结合,形成异源二聚体,稳定配体结
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