FITC标记的DNAJC17蛋白抗体DnaJ家族是所有伴侣分子家族中最大的家族之一,并具有不同的细胞定位和功能。J域的存在定义了作为DnaJ家族成员的蛋白质。DnaJ热休克诱导蛋白来源于大肠杆菌,受htpR调节蛋白的控制。DHNJ蛋白通过与
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FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白13抗体SrGAP包含一个高度保守的一级结构,在促进细胞迁移和轴突导向的狭缝ROBO信号中起重要作用。SRGAP1(Sur-Rabo Rho GTP酶激活蛋白1),又名ARHGAP13(Rho GTP酶
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FITC标记的人类疱疹病毒8抗体已发现HHV8与艾滋病患者中观察到的三种不同疾病相关:卡波西肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤(这是一种影响体腔的罕见类型的非霍奇金淋巴瘤)和多中心Castleman病。迄今为止,有大量证据支持HVH8在卡波西肉瘤中的
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FITC标记的p105 CAF1蛋白抗体CAF1是染色质组装因子。在体外SV40 DNA复制中,它被认为是一种参与新合成DNA染色质组装的蛋白质。它也被认为在染色质组装中起到修复DNA损伤的作用。果蝇CAF1由P180、P105、P55和P75 4个亚基组成(在哺乳动物和酵母CaF1中存在3个亚基)。
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FITC标记的顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体口腔面部的裂口通常发生在胎儿早期发育过程中,可影响唇、软腭和硬腭。唇裂(有或没有腭裂)是一种遗传复杂的出生缺陷,大约每750-1000个活产儿中有一个发生。这是一种最常见的出生缺陷,是多因素的,有遗传
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FITC标记的肌细胞增强因子2B抗体肌细胞增强子-2(MEF-2)家族的转录因子与共刺激因子或共激活物相关,以调节T细胞、神经元细胞和肌肉细胞的发育和功能。四个家庭成员,被称为MEF-2A,-2B,-2C,和-2D,来自交替剪接转录本。这些
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FITC标记的锌指蛋白511抗体ZNF511(锌指蛋白511)可能参与转录调控。它属于KrupppelC2H2型锌指蛋白家族,含有3个C2H2型锌指。选择性剪接产生2种异构体。
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FITC标记的磷脂酸磷酸酶LPIN2抗体小鼠研究表明,该基因在正常脂肪组织发育过程中起作用,可能在人体甘油三酯代谢中发挥作用。该基因代表了人类脂肪营养不良的候选基因,特征是体脂肪丢失、脂肪肝、高甘油三酯血症和胰岛素抵抗。[ RefSeq,J
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FITC标记的溶质载体家族25成员33抗体SLC25A33属于线粒体载体蛋白的SLC25家族(Haitina等人,2006[PubMed 16949250])。
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磷酸化叉头蛋白家族1抗体该基因属于转录因子具有明显的叉头域的家族成员。该基因的特异功能尚未确定,但它可能在肌源性生长和分化中起作用。这与PAX3基因易位已与腺泡状横纹肌肉瘤相关
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