FITC标记的腺苷单磷酸活化蛋白激酶γ2抗体AMPK是包含催化A亚基和调节B和G亚基的异三聚物复合物。它通过关闭ATP消耗的生物合成途径来保护细胞免于引起ATP耗竭的应激。AMPK通过一种涉及变构调节的机制激活高AMP和低ATP，通过被称为
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FITC标记的组织胺H4受体抗体Histamine是从肥大细胞、肠嗜铬样细胞和神经元释放出来的普遍存在的信使分子。它的各种作用是由一组组胺受体介导的，组胺受体是G蛋白偶联受体超家族的一个子集。该基因编码主要在造血细胞中表达的组胺受体。这种蛋
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白25抗体LRRC25是含有两个LRR重复序列的305个氨基酸的蛋白质。LRRC25是一种单程I型膜蛋白，在单核细胞来源的树突状细胞（MDDC）、粒细胞、单核细胞、浆细胞样树突状细胞（PDC）、B淋巴细胞、外周
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FITC标记的β-抑制蛋白1/2抗体Beta Arrestin 1是广泛表达但在中枢神经系统中特别丰富的蛋白家族的成员。作为适配器或支架分子，β-抑素1对于有丝分裂信号是必不可少的。它介导G蛋白偶联受体（GPCR，例如β2肾上腺素能受体）的
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FITC标记的Kelch样蛋白17抗体这个基因编码的蛋白质在大脑大部分区域的神经元中表达。它包含一个N-末端BTB结构域，它介导蛋白质的二聚作用，和一个介导与F-肌动蛋白结合的C-末端KelCH结构域。这种蛋白可能在肌动蛋白神经元功能的调节中起关键作用。[ RefSeq，Aug 2010提供]
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FITC标记的多发性骨髓瘤相关蛋白2抗体MMTAG2是一种263个氨基酸的蛋白质，以四个交替剪接的亚型存在于人类染色体1q42.13。第1号染色体跨越2亿6000万个碱基对，包含超过3000个基因，并包含人类基因组的近8%。染色体1包含许多疾病相关基因，包括那些与家族性腺瘤性息肉病、Stickler综合征、帕金森病、Gaucher病、精神分裂症和Usher综
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FITC标记的转铁蛋白受体抗体细胞对铁的摄取是通过受体介导配体转铁蛋白受体内吞为特异性内体而发生的。内体酸化导致铁释放。然后，载脂蛋白受体复合物再循环到细胞表面，返回中性pH，并伴随载脂蛋白对其受体亲和力的丧失。转铁蛋白受体对于红细胞和神经系统的发育是必要的（通过相似性）。用于研究造血和肿瘤细胞群体和代谢活动的研究。第二配体，即遗传性血色素沉着症蛋白HFE，
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FITC标记的FAM100B蛋白抗体第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制因子p53通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞命
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FITC标记的肌强直性营养不良蛋白激酶抗体强直性肌营养不良蛋白激酶是在肌肉中发现的多结构蛋白激酶，其响应于G蛋白第二信使和蛋白水解（1）而被激活。DMPK与强直性肌营养不良（DM）有关，常染色体显性遗传性疾病主要影响骨骼肌和心肌，并导致心脏
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FITC标记的基质金属蛋白酶9抗体组织内的所有细胞被细胞外基质（ECM）所包围，从而赋予组织的形状和结构。ECM不断地被重塑，并且通过这个矩阵在细胞之间保持恒定的通信。分泌的蛋白质，被称为基质金属蛋白酶（MMPs），参与细胞基质相互作用的调
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