FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的7号染色体开放阅读框13抗体7号染色体长约158个碱基，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有
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磷酸化酪氨酸蛋白激酶BTK抗体Brutons tyrosine kinase（BTK）是胞质酪氨酸激酶Btk / TEC家族的一个成员。像其他的Btk家族成员，它包含一个pleckstrin同源（PH）域，Src同源的SH3和SH2结构域。
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体 锚蛋白是膜结合分子，在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病，如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26（锚蛋白重复结构域包含蛋白26
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FITC标记的周期素J抗体细胞周期素是通过细胞周期参与细胞进程的蛋白质家族。细胞周期蛋白之所以命名，是因为它们的浓度在细胞周期中以周期性的方式变化；它们根据需要产生或降解，以便通过细胞周期的不同阶段驱动细胞。细胞周期蛋白J具有RNA表达模式
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磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体HP1γ参与转录沉默异染色质状配合物。它识别和结合组蛋白H3的尾巴在LYS-9甲基化，导致表观遗传的压制。HP1γ可能通过与Lamin B受体的相互作用有助于与核膜内异染色质协会（LBR）和参与功能着丝粒的形成
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FITC标记的单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体复制病毒基因组DNA。复制复合物由六种病毒蛋白组成：DNA聚合酶、加工因子、引物、引物相关因子、螺旋酶和ssDNA结合蛋白。此外，该聚合酶含有内在核糖核酸酶H（RNase H）活性，该
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