FITC标记的16号染色体开放阅读框72抗体
FITC标记的16号染色体开放阅读框72抗体染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因，占人类细胞DNA的近3%，并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上，随着突变，可能导致巨大的轴突神经病变，一种神经系统紊乱，特征是随着生
FITC标记的Gamma干扰素诱导蛋白16抗体
FITC标记的Gamma干扰素诱导蛋白16抗体IFI16是HIN-200（造血干扰素诱导的具有200个氨基酸重复序列的核抗原）细胞因子家族的成员。编码的蛋白质包含涉及DNA结合、转录调控和蛋白质-蛋白质相互作用的结构域。蛋白质定位于核质和核
FITC标记的G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
FITC标记的G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体G蛋白偶联受体(GPR)又称七种跨膜受体、七肽受体或七肽甲基转移酶(7TM)受体，由在许多不同的刺激-反应途径中起作用的蛋白超家族组成。G蛋白偶联受体将细胞外信号翻译成细胞内信号（G蛋白激活）
FITC标记的抑制素A/Inhibin α抗体
FITC标记的抑制素A/Inhibin α抗体抑制素α亚基连接βA或βB亚基以形成垂体FSH分泌抑制剂。Inhibin已被证明负调节性腺基质细胞增殖，并具有肿瘤抑制活性。此外，血清抑制素水平已显示反映颗粒细胞肿瘤的大小，因此可用作原发性和复
FITC标记的9号染色体开放阅读框50抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框50抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
FITC标记的9号染色体开放阅读框6抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框6抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以
FITC标记的9号染色体开放阅读框66抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框66抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
FITC标记的9号染色体开放阅读框7抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框7抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以
FITC标记的磷酸化zeta相关蛋白70抗体
FITC标记的磷酸化zeta相关蛋白70抗体该基因编码蛋白酪氨酸激酶家族的酶，在T细胞发育和淋巴细胞活化中发挥作用。该酶在T细胞抗原受体（TCR）刺激下被酪氨酸残基磷酸化，与Src家族激酶Lck和Fyn结合在TCR介导的信号转导的初始步骤中
FITC标记的锌指蛋白ZBBX抗体
FITC标记的锌指蛋白ZBBX抗体3号染色体由约1100个基因编码的2亿1400万个碱基组成。值得注意的是，在第3号染色体上存在趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。染色体3短臂的特定区域在许多类型的癌细胞中被删除。染色体3上的关键抑